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免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
（R1：50 mL×4 R2：50mL×1)/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白M的含量，临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20222400298
医疗器械注册人/备案人名称
广西思迈生物科技有限公司
统一社会信息代码
91450100MA5LAU9T6Y
主键编号
0697345915685420230308113122095
最小销售单元产品标识
06973459156854
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-288
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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