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定制式正畸矫正类
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产品名称
定制式正畸矫正类
型号规格
非支架式螺旋扩弓活动矫正器
产品描述
该产品由固位体、加力体和连接体组成，制造所用的正畸基托聚合物、不锈钢正畸丝、扩弓螺丝、牙科金属等材料均为经医疗器械注册批准的产品。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20222170107
医疗器械注册人/备案人名称
厦门市仿真美义齿科技有限公司
统一社会信息代码
91350211761703958F
主键编号
0697486902238820230310030454238
最小销售单元产品标识
06974869022388
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-07-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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