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一次性使用内外双囊增强型气管插管
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产品名称
一次性使用内外双囊增强型气管插管
型号规格
增强III型6.5
产品描述
增强III型主要由一根带双套囊软管（软管内附有不锈钢丝作加强筋）、双充气管、双充气阀、指示球囊、气道湿化管和接头（二通接头附带三通接头）组成。该产品连接麻醉呼吸机，用于呼吸麻醉患者。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
陕械注准20172080108
医疗器械注册人/备案人名称
西安申兰生物医学工程有限公司
统一社会信息代码
916101037101972586
主键编号
06937230301147202303151137390
最小销售单元产品标识
06937230301147
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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