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新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
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产品名称
新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
型号规格
AN206-1：960人份/盒
产品描述
包括17α-羟孕酮校准品A、17α-羟孕酮校准品B、17α-羟孕酮校准品C、17α-羟孕酮校准品D、17α-羟孕酮校准品E、17α-羟孕酮校准品F各5片滤纸干血片；17α-羟孕酮质控品C1、17α-羟孕酮质控品C2、17α-羟孕酮质控品C3各5片滤纸干血片；17α-羟孕酮抗体1瓶；17α-羟孕酮标记物1瓶；17α-羟孕酮实验缓冲液1瓶；增强液1瓶；浓缩洗液1瓶；17α-羟孕酮微孔反应板10块。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153401147
医疗器械注册人/备案人名称
广州市丰华生物股份有限公司
统一社会信息代码
914401017124923490
主键编号
0697113253093920211117015743865
最小销售单元产品标识
06971132530939
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-152
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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