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一次性使用引流瓶
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产品名称
一次性使用引流瓶
型号规格
Ⅱ型 （双瓶）
产品描述
引流瓶瓶体、引流管、接头采用聚氯乙烯专用料制成，悬挂装置采用PE、ABS塑料制成。引流瓶分Ⅰ型（单瓶）、Ⅱ型（双瓶）、Ⅲ型（三瓶）三种，单瓶由积液腔、水封管、引流管、框架、瓶盖和加液口（排气孔）组成；双瓶由积液腔、水封腔、水封管、连通管、引流管、框架、瓶盖和加液口（排气孔）组成；三瓶由积液腔、水封腔、调压腔、水封管、连通管、引流管、框架、瓶盖和加液口（排气孔）组成。引流下管由导管和接头组成。产品应无菌。
与引流管配套，供临床胸腔闭式引流用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172662388,苏械注准20172142388
医疗器械注册人/备案人名称
苏州市麦克林医疗器械制品有限公司
统一社会信息代码
9132050573013203XW
主键编号
06922166916152202212281045357
最小销售单元产品标识
06922166916152
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-07-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14170203500011110310000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
常温
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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