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一次性使用干封阀式胸腔引流装置
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产品名称
一次性使用干封阀式胸腔引流装置
型号规格
AFG31-2
产品描述
一次性使用干封阀式胸腔引流装置三型由积液腔、干封阀、高负压自动释放阀、肺气体泄漏观察窗、负压状态显示器、自动正压释放装置、手动负压释放装置、负压吸引接口、采样口及部件组成，部件包括引流管、背带组件、挂钩、连接件(直通或变径或三通)、防菌套、引流管保护套，变径组件和三通组件为选配件。一次性使用干封阀式胸腔引流装置四型由积液腔、干封阀、肺气体泄漏观察窗、负压状态显示器、手动负压释放装置、加液口(塞)、采样口及部件组成，部件包括引流管、提手、管夹、直通、防菌套、引流管保护套，变径组件和三通组件为选配件。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212140271
医疗器械注册人/备案人名称
宁波新跃医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91330200MA293LCD5X
主键编号
06971944913166202109090359001
最小销售单元产品标识
06971944913166
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170203500007132130000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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