苯丙氨酸测定试剂盒(荧光分析法)
UDI数据信息下载
产品名称
苯丙氨酸测定试剂盒(荧光分析法)
型号规格
960人份/盒(全自动)
产品描述
包括苯丙氨酸校准品A、苯丙氨酸校准品B、苯丙氨酸校准品C、苯丙氨酸校准品D、苯丙氨酸校准品E、苯丙氨酸校准品F各5片滤纸干血片;苯丙氨酸质控品C1、苯丙氨酸质控品C2各5片滤纸干血片;琥珀酸试剂1瓶;L-亮氨酸-L-丙氨酸试剂1瓶;茚三酮试剂2瓶;铜试剂1瓶;白色反应板10块。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400271
医疗器械注册人/备案人名称
广州市丰华生物股份有限公司
统一社会信息代码
914401017124923490
主键编号
0697113253366420220114111424563
最小销售单元产品标识
06971132533664
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-153
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)