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医用血管造影X射线系统Medical Angiography X-ray System
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产品名称
医用血管造影X射线系统Medical Angiography X-ray System
型号规格
Azurion 7M20
产品描述
医用血管造影X射线系统
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193060317
医疗器械注册人/备案人名称
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
统一社会信息代码
91310000101691285W
主键编号
008848380992582022051002174860
最小销售单元产品标识
00884838099258
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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