贝登
全自动模块式血液体液分析系统
UDI数据信息下载
产品名称
全自动模块式血液体液分析系统
型号规格
BF-7200/7200Plus
产品描述
用于对血液/体液中有形成分进行定量定性分析，并提供相关信息。（2台BF-7200+1台BF-7200Plus，带电脑，预存盘回收盘，下立柜，轨道进样器）
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20202220422
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
069257945439292021062411395513
最小销售单元产品标识
06925794543929
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
