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一次性使用负压引流管套装

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产品名称
一次性使用负压引流管套装
型号规格
P-YY-I-Fr15-A-200-1000
产品描述
一次性使用负压引流管套装根据引流管的的形状分为SY(十字形),BY(扁形),YY(圆形)三种型号;根据结构组成分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型三种型号;Ⅰ型由引导针、针头保护套、引流管、止液夹、接头、连接管、固定夹、负压球、引流袋组成;Ⅱ型由引流管、止液夹、负压球、固定夹组成;Ⅲ型由引导针、针头保护套、引流管、止液夹、负压球、固定夹;负压球的球体容量分为100ml、200ml两种规格。引流袋的袋体容量分为500ml、600ml、1000ml三种规格。引流管根据导管外径不同分Fr8/10/12/14/15/16/18/19/20/22/24/26/28/30/32十五种规格。引导针根据外观不同分为A、B两种型号,每种型号的外径跟对应的引流管的导管外径保持一致。引流管带X射线。 本产品采用环氧乙烷灭菌,产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20222141109
医疗器械注册人/备案人名称
普瑞德医疗器械科技江苏有限公司
统一社会信息代码
91321282MA1MM74M3R
主键编号
069418308048092023032703134177
最小销售单元产品标识
06941830804809
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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