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超声引导穿刺套件
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产品名称
超声引导穿刺套件
型号规格
D2
产品描述
本产品主要由穿刺针、注射器、连接管作为基本配置，可选用消毒刷、橡胶外科手套、医用敷料、棉签、医用纱布、洞巾和垫巾作为选用配置。按配置不同分为A、B、C、D四个系列，A系列的基本配置包括穿刺针、注射器和连接管，B系列的基本配置包括穿刺针和注射器，C系列的基本配置只包括穿刺针，D系列的基本配置包括穿刺针和连接管。穿刺针由聚丙烯和不锈钢制成，注射器由聚丙烯和橡胶制成，连接管由ABS和PVC (TOTM增塑）制成。外科手套由橡胶制成，消毒刷由聚丙烯和海绵制成，医用敷料、洞巾和垫巾由无纺布制成，棉签和医用纱布由脱脂棉制成。产品纸塑包装，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
包装类型：纸塑（简配）
注册证编号或者备案凭证编号
囯械注准20213140875
医疗器械注册人/备案人名称
江苏亚光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007241895232
主键编号
0694183040267820230309034543542
最小销售单元产品标识
06941830402678
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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