贝登
一次性使用中心静脉导管穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用中心静脉导管穿刺包
型号规格
Ⅴ型（动、静脉和皮下留置）
产品描述
基本配置：
留置针（22G/0.8mm×10mm) 1支；延长管（外径2.0×40cm) 1根。
选用配置：
一次性使用医用橡胶检查手套（7#）1付；医用纱布片 （7×7cm）4块；带线缝合针（直针带线8×55）1套；医用自粘敷贴（9×10cm）1块；一次性使用无菌注射针(6#、7#) 各1支；小方巾（25×25cm）1块；一次性使用无菌注射器(5ml) 1支；手术巾（孔巾60×90cm胶带4条）1块；手术刀片1把；无纺桌布（80×100cm）1块；消毒液刷（小）3根。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163030366
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
16938508645601202206141038493
最小销售单元产品标识
16938508645601
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-16
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06938508645604
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14230120200002025560000039
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
