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人类免疫缺陷病毒（HIV) 1/2型抗体检测试剂（胶体金法）
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产品名称
人类免疫缺陷病毒（HIV) 1/2型抗体检测试剂（胶体金法）
型号规格
卡型：1袋/盒
产品描述
该产品用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫缺陷病毒（HIV-1/HIV-2)抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404053
医疗器械注册人/备案人名称
广东伊康纳斯生物医药科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440500741727768H
主键编号
069384449707542022051311095516
最小销售单元产品标识
06938444970754
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-074
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
原包装于2-30℃干燥保存，不得冷冻
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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