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脑室外引流袋
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产品名称
脑室外引流袋
型号规格
2135-101
产品描述
主要由PVC、硅橡胶以及其它硬质塑料等材料加工制作而成。根据产品组成中是否带有逆流防止阀而分为2135-100和2135-101两种规格，2135-100由引流袋、回路管、连接器（雄）、连接器（雌）、盖子（雄）、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、逆流防止阀、引流管、硅橡胶回路管组成，2135-101由引流袋、回路管、连接器（雄）、连接器（雌）、盖子（雄）、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、引流管、硅橡胶回路管组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172142446
医疗器械注册人/备案人名称
韩国世运医疗有限公司Sewoon Medical Co.,Ltd
统一社会信息代码
91440300734146949W
主键编号
0880636941102820230308094600501
最小销售单元产品标识
08806369411028
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04071212100000115370000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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