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游离前列腺特异性抗原校准品fPSA calibrator
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产品名称
游离前列腺特异性抗原校准品fPSA calibrator
型号规格
低值校准品:2×2.0mL/瓶(复溶后);高值校准品:2×2.0mL/瓶(复溶后)(Atellica IM系列)
产品描述
游离前列腺特异性抗原校准品。低值校准品:2×2.0mL/瓶(复溶后);高值校准品:2×2.0mL/瓶(复溶后)(Atellica IM系列)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20213400073
医疗器械注册人/备案人名称
英国西门子医学诊断产品有限公司
统一社会信息代码
9131011560741746XK
主键编号
b163e995-b65a-477f-a6b2-5835549eee80
最小销售单元产品标识
00630414290577
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-173
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
有效期24个月。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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