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全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆和静脉全血样本中C反应蛋白(CRP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20182400049
医疗器械注册人/备案人名称
厦门奥德生物科技有限公司
统一社会信息代码
913502050899181912
主键编号
06973176220227202106180353050
最小销售单元产品标识
06973176220227
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-06-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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