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一次性使用静脉留置针
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产品名称
一次性使用静脉留置针
型号规格
正压直通型单手夹，延长管为TPU材质，导管为FEP材质，26G导管长16
产品描述
产品由保护套、针管、导管、导管座、金属楔、隔离塞、针座、延长管、止水夹、可穿刺端帽和输液连接件组成。针管和金属楔采用不锈钢（SUS304）；导管采用聚全氟乙丙烯（FEP）；导管座采用聚碳酸酯；隔离塞采用聚异戊二烯；针座、止水夹采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；延长管采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）；可穿刺端帽采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚异戊二烯；输液连接件采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和硅胶；粘合剂为环氧粘接剂和UV胶；润滑剂为聚二甲基硅氧烷。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233140170
医疗器械注册人/备案人名称
青岛熙盛医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91370211MA3NB5JG97
主键编号
16974875590434202303290158217
最小销售单元产品标识
16974875590434
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-31
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06974875590437
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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