贝登
奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定药敏试剂盒（比色/比浊法）
UDI数据信息下载
产品名称
奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定药敏试剂盒（比色/比浊法）
型号规格
型号：DL-120 NH； 规格：10人份/盒。
产品描述
预期用途：本产品用于奈瑟菌和嗜血杆菌的鉴定及药敏检测。主要主成成分：DL-120 NH 试剂板、稀释液、奈瑟菌/嗜血杆菌药敏培养基、奈瑟菌/嗜血杆菌冻干粉、辅助试剂。储存条件及有效期：试剂盒贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的环境中，试剂盒有效期12个月；开封后立即使用，生产日期见包装。运输条件为-16℃到36℃，时间不超过7天。辅助试剂开封后2~8℃保存，保存时间应不超过3个月。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232400164
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
0697102521129720230406022320827
最小销售单元产品标识
06971025211297
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-557
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关器械数据
精选商品
