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一次性无菌中心静脉导管套件
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产品名称
一次性无菌中心静脉导管套件
型号规格
双腔8Fr*20
产品描述
一次性无菌中心静脉导管套件包括主要配件和选用配件。主要配件有:中心静脉导管(带夹片)*1、穿刺针*1、导丝(含控制手柄)*1、扩张器*1。选用配件有: 一次性使用无菌注射器*2、一次性使用无菌注射针*1、无菌塑柄手术刀*1、带线缝合针*1、橡胶医用手套*1、消毒刷*3、自贴式敷料*1、医用纱布*2、一次性使用非织造布垫单(孔巾)*1、一次性使用非织造布垫单(中单)*1、医用棉球*2、输液接头(肝素帽)*2。本产品所有组件均不含药物。本产品采用环氧乙烷灭菌,为一次性使用产品。货架有效期三年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163771270,国械注准20163031270
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
F5B8139EE988F5D18FFCF28C59726042
最小销售单元产品标识
06944932722521
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-04-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02070300401003016820000193
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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