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一次性使用脑室外引流装置
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产品名称
一次性使用脑室外引流装置
型号规格
I型B
产品描述
I型A引流装置是由引流瓶、连接管、截流卡、固定卡、引流管1及导丝1组成。I型B引流装置是由引流瓶、连接管、截流卡、固定卡、引流管2及导丝2组成。引流装置中引流瓶、连接管、引流管1、引流管2的材质为聚氯乙烯（PVC）；截流卡的材质为聚乙烯（PE）；固定卡的材质为聚氯乙烯。导丝1和导丝2的材质应以GB18457-2001中规定的奥氏体不锈钢材料制成。引流装置中引流瓶的有效容量为500ml。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183661698,津械注准20222140430
医疗器械注册人/备案人名称
天津市塑料研究所有限公司
统一社会信息代码
911201124012023678
主键编号
ECF9B4B17C746DED3A4328AF358BEF2F
最小销售单元产品标识
06944803600033
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-04-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04071403500003105770000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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