贝登
一次性使用喷射鼻咽通气道
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用喷射鼻咽通气道
型号规格
22Fr
产品描述
结构及组成：本品由管身、喷射导管、二氧化碳监测导管、15mm接头、鲁尔接头、盖帽组装而成。
适用范围：本品通过实施声门上脉冲供氧和喷射通气，减少病人呼吸抑制时二氧化碳蓄积，监测呼气后的二氧化碳量。适用于麻醉和急救领域的呼吸抑制和缺氧，尤其是困难气道和深静脉麻醉下进行的短期门诊手术。
注册证编号或者备案凭证编号
琼械注准20212080009
医疗器械注册人/备案人名称
海南维力医疗科技开发有限公司
统一社会信息代码
914690255730860405
主键编号
50CFAE235238142E7EAA2027A6A686D5
最小销售单元产品标识
06973294560076
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
