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玻璃化冷冻液套装
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产品名称
玻璃化冷冻液套装
型号规格
产品型号： 9304， 规格：ES 2×5mL、VS 2×5mL
产品描述
产品包含平衡液和冷冻液， 平衡液组成成分为： 氯化钠、氯化钾、七水硫酸镁、磷酸二
氢钠二水合物、二水氯化钙、碳酸氢钠、葡萄糖、丙氨酰谷氨酰胺、乳酸钠、丙酮酸
钠、甘氨酸、L-丙氨酸、L- 天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸、
硫酸庆大霉素、乙二胺四乙酸、牛磺酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、酚红、人血白蛋白、乙
二醇、二甲基亚砜、注射用水。冷冻液除上述成分外还含有海藻糖。产品为一次性使
用， 瓶盖打开使用后抛弃， 产品经过滤除菌和无菌灌装生产， 有效期为6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233180448
医疗器械注册人/备案人名称
东蕴医疗科技（ 上海） 有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1K3RU75Y
主键编号
3697296231205520230418023336834
最小销售单元产品标识
36972962312055
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
4
使用单元产品标识
16972962312051
标识载体
RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
