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一次性使用吸痰管套件
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产品名称
一次性使用吸痰管套件
型号规格
Ⅱ型
产品描述
本产品由基本配置和选用配置组成：Ⅰ型基本配置：一次性使用吸痰管、PE检查手套；Ⅱ型基本配置：医用吸引头、PE检查手套；I型、II型选用配置：托盘、一次性医用包布、医用脱脂纱布块、医用牙垫、医用镊、一次性使用吸痰管、吸痰杯、一次性使用治疗巾、一次性使用配药用注射器、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用吸引连接管，医用非织造布敷料块。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182080543
医疗器械注册人/备案人名称
河南省健琪医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9141072879192898X7
主键编号
56.M0.100504.052FRM28202304180852220
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100504.052FRM28
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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