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一次性使用人体动脉血样采集器
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产品名称
一次性使用人体动脉血样采集器
型号规格
131
产品描述
3ml预设型0.7×25TWLB(22G×1'')
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223220044
医疗器械注册人/备案人名称
威海威高采血耗材有限公司
统一社会信息代码
91371000349222802R
主键编号
1693627579914520230418041940702
最小销售单元产品标识
16936275799145
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
06936275799148
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16030321500002107700000017
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在相对湿度不大于80%、无腐蚀性气体、通风良好、远离含氯类消毒物品的室内,本产品在运输过程中要谨防重压,阳光直晒和雪雨浸淋。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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