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玻璃化解冻液套装
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产品名称
玻璃化解冻液套装
型号规格
型号：9336；规格：TS 2×2mL、DS 1×2mL、WS 1×2mL
产品描述
该产品由解冻液、稀释液、清洗液组成。清洗液组成成分为： 氯化钠， 氯化钾， 七水硫
酸镁， 磷酸二氢钠二水合物， 二水氯化钙， 碳酸氢钠， 葡萄糖， 丙氨酰谷氨酰胺， 乳酸
钠， 丙酮酸钠， 甘氨酸， L-丙氨酸， L-天冬酰胺， L-天冬氨酸， L-谷氨酸， L-脯氨酸，
L-丝氨酸， 硫酸庆大霉素， 乙二胺四乙酸， 牛磺酸， 4- 羟乙基哌嗪乙磺酸， 酚红， 人血
白蛋白， 注射用水。解冻液、稀释液除上述成分外还含有海藻糖。产品一次性使用， 经
过滤除菌和无菌灌装工艺生产， 货架有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233180480
医疗器械注册人/备案人名称
东蕴医疗科技（ 上海） 有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1K3RU75Y
主键编号
3697296231239020230418023809569
最小销售单元产品标识
36972962312390
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
4
使用单元产品标识
16972962312396
标识载体
RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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