贝登
一次性使用麻醉穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-N(神经阻滞麻醉组件)麻醉导管：普通型1.0
产品描述
本产品由一次性使用麻醉针-神经阻滞穿刺针、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头组成
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223080031
医疗器械注册人/备案人名称
河南省健琪医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9141072879192898X7
主键编号
56.M0.100504.0T6N9T64202304180850530
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100504.0T6N9T64
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
