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一次性使用无菌气管插管

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用无菌气管插管
型号规格
经鼻带压力指示器标准 4.5
产品描述
一次性使用无菌气管插管经鼻带压力指示器标准 4.5
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212080281
医疗器械注册人/备案人名称
天津美迪斯医疗用品有限公司
统一社会信息代码
911201117773303403
主键编号
069206873240292023041809401972
最小销售单元产品标识
06920687324029
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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