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β2-微球蛋白（β2-MG ）测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
β2-微球蛋白（β2-MG ）测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
β2-MG-50 试剂1:40ml×1;试剂2:10ml×1
产品描述
用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆、尿液中β2-微球蛋白（β2-MG）的含量。
由试剂1和试剂2组成：
试剂1：Tris缓冲液（PH=7.2）、叠氮钠（<0.1%）；
试剂2：致敏乳胶溶液。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20142400071
医疗器械注册人/备案人名称
英科新创（厦门）科技股份有限公司
统一社会信息代码
91350200612005312M
主键编号
069361558361612021070703551977
最小销售单元产品标识
06936155836161
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-294
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
原包装试剂避光储存于2-8℃，不可冷冻
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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