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一次性使用桡动脉血管鞘组
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产品名称
一次性使用桡动脉血管鞘组
型号规格
RS(J)651621
产品描述
经桡动脉用于冠状动脉介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163030179
医疗器械注册人/备案人名称
乐普（北京）医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
911100007000084768
主键编号
069367337287272021061105030845
最小销售单元产品标识
06936733728727
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-07-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-02-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-14
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02071001500000091240000112
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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