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全量程C反应蛋白（FR-CRP）测定试剂盒（免疫散射比浊法）
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产品名称
全量程C反应蛋白（FR-CRP）测定试剂盒（免疫散射比浊法）
型号规格
规格3：250测试/盒 R1：1×4.5L；R2：1×30ml
产品描述
R1：柠檬酸盐缓冲液 、ProClin300； R2：CRP抗体偶联乳胶微球（兔源抗体）、RFID芯片
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401350
医疗器械注册人/备案人名称
深圳普门科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300671851383C
主键编号
06970341689858202210251000210
最小销售单元产品标识
06970341689858
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-07-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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