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氯测定试剂盒（α-淀粉酶法）
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产品名称
氯测定试剂盒（α-淀粉酶法）
型号规格
1盒（R1:50ml×4； R2:20ml×2；校准品：2ml×2；质控品：2ml×2）
产品描述
【预期用途】
本试剂盒用于体外定量测定人血清样本中氯的含量，临床上主要用于高氯血症或低氯血症的辅助诊断。
氯是人体细胞外液中主要的阴离子，其在维持人体的体液稳态方面发挥重要作用。急性肾损伤是老年及危重症常见的临床病症， 研究表明，血清氯离子增加会增加危重症患者的急性肾损伤的风险[1-2]。血清中氯离子降低，临床表现为心力衰竭较为常见[3]。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401743
医疗器械注册人/备案人名称
广州达泰生物工程技术有限公司
统一社会信息代码
91440101767698328L
主键编号
0697522546682220230411110156275
最小销售单元产品标识
06975225466822
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-402
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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