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鼻窦球囊导管
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产品名称
鼻窦球囊导管
型号规格
BD-30
产品描述
鼻窦球囊导管由球囊导管、引导导管、冲洗导管、照明导丝组成；
球囊导管由球囊（尼龙12）、内管（尼龙弹性体）、外管（尼龙弹性体）、推送杆（不锈钢304）、导管体保护套（硅胶）、导管座（聚碳酸酯）、球囊充起腔圆锥接头（聚碳酸酯）组成；
引导导管由尖端（尼龙弹性体）、塑料内管（尼龙12）、塑料外管（尼龙12）、不锈钢外衬管（不锈钢317）、导管保护套（硅胶）、导管座（聚碳酸酯）组成；
冲洗导管由冲洗管（尼龙弹性体）、导管保护套（硅胶）、导管座（聚碳酸酯）组成；
照明导丝由导丝座（聚丙烯和ABS塑料）、外鞘管（不锈钢）、光纤（聚甲基丙烯酸甲酯）、镍钛丝（镍钛合金）、弹簧（不锈钢）组成；
产品以无菌状态交付。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20202142967
医疗器械注册人/备案人名称
武汉医佳宝生物材料有限公司
统一社会信息代码
914201110908007133
主键编号
69413814681852021071203320113
最小销售单元产品标识
06941381468185
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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