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一次性使用包皮切割吻合器
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产品名称
一次性使用包皮切割吻合器
型号规格
VMBQA-19
产品描述
一次性使用包皮切割吻合器按产品结构不同可分为VMBQA、VMBQB两种型号，每种型号根据环形刀的外径不同可分为11、13、15、17、19、22、25、29、32、34共十种规格。VMBQA型由龟头罩、保护盖、硅胶垫、钉仓套、活动手柄、保险、推动块、手柄连接件、中间套、调节螺母、垫刀圈、钉仓、环形刀和吻合钉组成；VMBQB型由龟头罩、保护盖、钉仓套、固定手柄、调节螺母、活动手柄、保险、垫刀圈、钉仓、环形刀和吻合钉组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20192020238
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
B231DA32363FDDE76F545D1A87B64BFE
最小销售单元产品标识
06948710405040
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-03-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C11030117200004046380000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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