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尿液干化学分析质控物
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产品名称
尿液干化学分析质控物
型号规格
(UC-CONTROL -H)10ml*3/瓶 (UC-CONTROL -L)10ml*3/瓶
产品描述
本产品是用千全自动尿液分析仪(UC-3500)检测人尿液中的尿胆原(URO)、 隐血（血红蛋白）（BLD )、 胆红素(BIL)、 酮体(KET)、 葡萄糖(GLU)、 蛋白质(PRO)、 pH、 亚硝酸盐
(NIT)、 白细胞 (LEU)、 肌酐(CRE)、 白蛋白(ALB)、 比重(S.G) 项目时的质霾控制
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20182400265
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
D224A0B206A77EF6F6222EB89A6FF52D
最小销售单元产品标识
04987562433469
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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