贝登
全自动模块式血液体液分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
全自动模块式血液体液分析仪
型号规格
XN-10[B4]
产品描述
该产品通过电阻抗、散射光及荧光染料结合等手段，对血液和体液中的有形成分（红细胞、白细胞、血小板等细胞）进行定量、定性、存在比率的分析
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162220775
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
F130E4B4A5187AEC20A7AF9334E3738F
最小销售单元产品标识
04987562460465
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
