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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成，基本配置：一次性使用麻醉穿刺针、一次性使用硬膜外麻醉导管、一次性使用药液过滤器、导管接头；选用配置：全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、破皮针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌注射针、无纺布复合洞巾、医用纱布块、消毒刷、负压管、一次性使用创可贴、胶条、PVC托盘、无纺布复合方巾、无纺布复合包巾。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183141608
医疗器械注册人/备案人名称
济宁市健达医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91370811165922273K
主键编号
0697061510301120210828094409718
最小销售单元产品标识
06970615103011
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
5
版本的发布时间
2023-04-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002091800000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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