贝登
一次性使用妇科检查包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用妇科检查包
型号规格
F4-2（140包/箱）
产品描述
产品由一次性使用阴道扩张器（以下简称扩张器）、医用护理垫（以下简称护理垫）、宫颈刮片、PE树脂检查手套（以下简称PE手套）、一次性使用医用橡胶检查手套（以下简称橡胶手套）、医用棉签（以下简称棉签）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20232140131,冀械注准20182640111
医疗器械注册人/备案人名称
来时路医用材料有限责任公司
统一社会信息代码
91130528MA08WH3L6N
主键编号
491ad825-2294-48cb-b350-81034e0494e3
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100237.05DP2594
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-04-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-09-11
最小销售单元中使用单元的数量
140
使用单元产品标识
MA.156.M0.100237.85DP2596
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-09-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000000800000039
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
