贝登
血液透析浓缩物
UDI数据信息下载
产品名称
血液透析浓缩物
型号规格
型号：LT-FⅡ-BT，规格：720g
产品描述
血液透析浓缩物由A液和B粉组成，A液成份为氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸；B粉成份为碳酸氢钠。A液（LT-YⅠ-A）与B粉（LT-FⅡ-BT）按（A：B:水=1:1.225:32.775）稀释配套使用，适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行的血液透析。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183100032
医疗器械注册人/备案人名称
海南朗腾医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91460000780713684D
主键编号
6A4EDA9CC7D39BC051A77534BD5C760D
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100335.10702072
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-04-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-12-25
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
MA.156.M0.100335.00702073
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
