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听小骨假体Middle ear implants
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产品名称
听小骨假体Middle ear implants
型号规格
12830
产品描述
该产品使用符合ISO5832-2的4级纯钛制造，表面无着色，灭菌包装。该产品适用于中耳听骨链的重建。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143465615,国械注进20143135615
医疗器械注册人/备案人名称
德国宾格医疗技术股份有限公司Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
统一社会信息代码
911101075906776944
主键编号
0425038180518320211026025439573
最小销售单元产品标识
04250381805183
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-08-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-08-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C06010213301000023870000145
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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