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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
AS-E/SⅡ
产品描述
本品的基本配置由一次性使用麻醉穿刺针、麻醉导管及导管接头、药液过滤器组成，其他在空气过滤器，无菌注射器、注射针、低阻力注射器/玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、医用外科手套、敷料巾、手术巾、纱布片、创可贴和胶条中选配。产品经环氧乙烷灭菌，无菌，无热原
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153082237
医疗器械注册人/备案人名称
江苏长城医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321000056629385L
主键编号
06971123730416202304260358130
最小销售单元产品标识
06971123730416
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
0
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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