贝登
缓冲液
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产品名称
缓冲液
型号规格
CA-DD 10×4.0 mL
产品描述
型号: CA-DD规格: 规格1: 10X4.0 ; 规格 2: 10X5.0 m; 规格 3: 10X8.0 m;规格 4: 10X10.0 mL;规格 5: 10X20.0 mL; 规格 6: 10X30.0 mL。用于提供/维持反应环境。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20210803号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06970493099215202304260806100
最小销售单元产品标识
06970493099215
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-28
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
86970493099211
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-765
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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