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一次性使用人体末梢血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
型号规格
无添加剂 1ml
产品描述
本产品由保护帽、试管、添加剂（若有）和标签组成;添加剂可分为促凝剂、抗凝剂（ EDTA K2、EDTA K3、肝素钠、肝素锂、肝素钠/氟化钠）。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20182220088
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
1692075676203220230429032941323
最小销售单元产品标识
16920756762032
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14230420300007017540000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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