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颅内压传感器套件
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产品名称
颅内压传感器套件
型号规格
一、型号规格：ICP-Ⅰ-0
二、包装规格：1套/袋×1袋/盒×10盒/件
产品描述
该产品在医疗机构供培训合格的医生使用， 配合颅内压
监护仪测量有颅内压增高症状或潜在增高风险的患者颅
内压力或温度。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233070409
医疗器械注册人/备案人名称
成都拓蓝精创医学技术有限公司
统一社会信息代码
91510115MA6CL1YM2M
主键编号
06975189060029202304070443220
最小销售单元产品标识
06975189060029
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
07-03-14
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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