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一次性使用负压引流器
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产品名称
一次性使用负压引流器
型号规格
SS200M+
产品描述
本产品已经环氧乙烷灭菌。确认包装无破损后, 取出“一次性负压引流器”，确定合适的引流管长度，用导引针将引流管引到体表创伤或切口处，去除导引针。使采集容器呈负压状态，将引流管管口与采集容器连接口相连接，打开夹子，引流液即进入容器中。若排液充满容器后，用夹子夹住引流管，排出内容物，再把容器压缩盖盖上，打开夹子，继续引流，整个过程应由专业医务人员或护理人员操作，并符合无菌操作规范。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20182660176,鲁械注准20182140176
医疗器械注册人/备案人名称
青岛世运医疗器具有限公司
统一社会信息代码
91370214614383966E
主键编号
56.M0.430150.0BNZ6RL5202112101009110
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430150.0BNZ6RL5
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-05-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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