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一次性使用管型消化道吻合器
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产品名称
一次性使用管型消化道吻合器
型号规格
HAEEA-32
产品描述
一次性使用管型消化道吻合器
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020814
医疗器械注册人/备案人名称
江苏风和医疗器材股份有限公司
统一社会信息代码
91320281583765063L
主键编号
069213483036502021072210433824
最小销售单元产品标识
06921348303650
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-07-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061100000000062240000125,C01070700000000062240000125,C11010117201002062240000025,C11010117201004062240000016,C11030100000000062240000765,C14080700000000062240000082,
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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