二氧化碳(CO2)测定试剂盒 (酶法)
UDI数据信息下载
产品名称
二氧化碳(CO2)测定试剂盒
(酶法)
型号规格
试剂: 45ml×4 BS200
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人血清(血浆)中二氧化碳的浓度,临床上主要作为体内酸碱平衡的评价指标。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20192400124
医疗器械注册人/备案人名称
湖南永和阳光生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430181785372647H
主键编号
56.M0.100520.04536BA6202108070306190
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100520.04536BA6
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
4
使用单元产品标识
MA.156.M0.100520.84536BA8
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-403
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
密闭避光
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)