贝登
体外临时起搏器
UDI数据信息下载
产品名称
体外临时起搏器
型号规格
5392
产品描述
5392 体外临时起搏器 软件发布名称：EPG5392；软件发布版本：00.10
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153124010
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
00763000162504202112300211170
最小销售单元产品标识
00763000162504
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-07-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
12-01-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
运输条件：温度 -40℃ 至70℃；湿度10% 至95%； 储存条件：温度-40℃~70℃;35℃下,湿度80%~95%,48小时干燥后使用;10%~80%,直接使用
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
