贝登
数字化透视摄影X射线机
UDI数据信息下载
产品名称
数字化透视摄影X射线机
型号规格
DFM561
产品描述
主要由X射线高压发生器（MTG-D65F或MTG-D80F）、X射线管组件（XG-3或RAY-14_1或MXZ1301）、限束器（XSQP-D）、X射线平板探测器（WDP-1717，CELV-1717或WSP-1717（选配））、图像处理系统（TS-9）、摄影平床（SYPC-1或SYPC-2）、球管支架（QGZJ-1）、立式摄影架（BS-1或BS-2）、全身拼接站台（ZT-3（选配））、控制台（KZT-1）、滤线栅（选配）、电离室（Norma 301i）、脚踏开关（HRF-M8C）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222060866
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市安健科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300736274215D
主键编号
069727641315252022091505590317
最小销售单元产品标识
06972764131525
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
