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一次性使用血液过滤器
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产品名称
一次性使用血液过滤器
型号规格
BFA40-LA18
产品描述
BFA40-S、BFA20-S为带穿刺器的过滤器，BFA40-L、BFA20-L 由过滤器（带穿刺器）、滴壶、管路、止流夹、鲁尔接头组 成。对全血、红细胞、单采血小板和单采浓缩粒细胞的最大 过滤体积分别为：1775mL、1949mL、1250mL和1228mL。产品 经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163141391
医疗器械注册人/备案人名称
北京中科盛康科技有限公司
统一社会信息代码
91110106684397431L
主键编号
169344150895142022052401385662
最小销售单元产品标识
06934415089517
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10060101000000066190000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存及运输条件干燥环境，避免热源或强光
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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