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一次性使用输注泵

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产品名称
一次性使用输注泵
型号规格
SG-2 200-2/0.5
产品描述
该产品由护瓶、硅胶圈、滑杆、贮液囊、泵芯、护瓶盖、导管、三通加药接头护帽、三通加药接头、止流夹、精密药液过滤器、限流管、PCA、两通接头、鲁尔接头、鲁尔接头护帽组成。其中护瓶、滑杆、泵芯、护瓶盖、三通加药接头、止流夹、两通接头、鲁尔接头、鲁尔接头护帽的材料是ABS;硅胶圈、贮液囊的材料是硅胶;导管、限流管的材料是聚氯乙烯;精密药液过滤器的组成材料为:ABS和聚醚砜。PCA的组成材料为:ABS、硅橡胶、聚氯乙烯。给液参数:标称容量100ml、150ml、200ml、275ml,标称流量:2ml/h、3ml/h、4ml/h、5ml/h,标称自控给液再充装时间:15min,标称自控给液量:0.5ml。精密药液过滤器过滤介质孔径为:5μm,产品经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153140008
医疗器械注册人/备案人名称
圣光医用制品股份有限公司
统一社会信息代码
91410400614864129R
主键编号
06951828722459202305090528290
最小销售单元产品标识
06951828722459
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-04
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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